''Bārda ir padarījusi mani par labāku cilvēku'' ir tikai viena no lietām, ko šī sieviete pastāstīs.
Alma Torresa ir 24 gadus veca fotogrāfe no Ņujorkas un viņa izmanto to, kas varētu būt ļoti negatīva situācija, lai iedrošinātu sievietes ar tādām pašām problēmām kā viņa.
Almu diagnosticēja ar policistisku olnīcu sindromu (PCOS) sešpadsmit gadu vecumā, kas viņai liek audzēt rupju bārdu un pieņemties svarā.
''Esmu tikusi nosaukta par ''neglītu'', citi ir teikuši, ka ''man jātaisa pašnāvība,'' saka Alma. ''Cilvēki ir teikuši, lai ''aizeju noskūt savu neglīto ģīmi'', kā arī teikuši, ka esmu ''vēzis''.
Par spīti tam visam, viņa ir izlēmusi beidzot izmantot savu bārdu pēc pavadītiem vairākiem gadiem, skujoties un cenšoties paslēpt savu slimību.
''Parasti cilvēki neizsaka nekādus komentārus man sejā. Pārsvarā tie visi ir internetā, bet arī dzīvē cilvēki uz mani blisinās,'' viņa teica. ''Esmu pamanījusi cilvēkus, kas cenšas mani nofotogrāfēt, bet es vienkārši smejos un smaidu. Es saprotu, ka tas nav nekas īpašs, tāpēc viss ir kārtībā.''
Par spīti tam, ka viņa regulāri saņem riebīgus izteicienus no cilvēkiem internetā, Torresa saka, ka viņa ir iemācījusies ar to sadzīvot, pateicoties viņas draugam, ar ko viņa ir kopā jau piecus gadus.
Iepriekš viņš viņai palīdzēja ar pinceti izraustīt matiņus, bet tagad viņa saka, ka viņas sejas apmatojums nekādi neietekmē viņu attiecības. Viņam šķiet, ka tas ir ''skaisti'', jo tas ir ''dabiski''.
''Kad es sāku audzēt bārdu, es uz viņu paskatījos un jautāju: Dārgais, kas būs, ja es audzēšu bārdu? Vai Tevi tas traucēs?'' sacīja sieviete (?), ''viņa atbilde bija ''Nē, tie ir tikai mati. Tas ir normāli.''
''Es nemāku neko pateikt par PCOS, bet zinu to, ka manai draudzenei tas ir un tā viņai ir kā cīņa katru dienu, bet viņa ar to tiek galā,'' viņš teica. ''Viņa vēl joprojām man ir skaista un viņas bārda nekādi viņu nedefinē. Tie ir tikai mati un tiem nav nekāda sakara ar to, kā cilvēks jūtas.''
Viņa teica, ka krampji un olnīcu sāpes ir ļoti pastāvīgas un viņa lielāko daļu laika ir ļoti nogurusi.
''Kad man pirmo reizi pateica, ka man ir PCOS, es sāku raudāt un nodomāju, ka tā ir ļoti slikta lieta. Viņi pieminēja vārdu ''slimība'', un es nodomāju, ka tas ir ļoti slikti, līdz es pašizglītojos par PCOS ar pašas spēkiem.''
Kopš Torresa tika diagnosticēta ar PCOS, viņa ir arī cietusi no smagām vēdera sāpēm, olnīcu sāpēm, noguruma un neregulārām mēnešreizēm, kā arī depresijas un trauksmes.
''Pirms kādiem diviem vai trīs gadiem es sāku justies pašpārliecinātāk un pozitīvāk par sevi,'' viņa pieminēja. ''Es tiecos pēc sievietēm, kas ir pārliecinātas par savu ķermeni.''
Un tagad viņa cer, ka arī citas sievietes spēs iedvesmoties no viņas.
''Bārda ir padarījusi mani par labāku cilvēku,'' viņa atzīst. ''Es jūtos ļoti pašpārliecināti un vēlos iedrošināt tā justies arī citas sievietes ar PCOS.''
''Es zinu, kā jūtas citas sievietes un es vēlos likt viņām zināt, ka esmu te un ka viņas var būt viņas pašas un vēl joprojām justies skaistas,'' viņa teica.
''Es vēlos pateikt pārējiem PCOS cietējiem, ka tu esi tāds, kāds tu esi, bet ja vēlies mainīties, viss kārtībā, bet arī, jūties komfortabli, tad paliec tāds, kāds esi,'' viņa piebilda.
''Es nevēlos mainīties.. esmu laimīga, būdama tāda, kāda esmu.''
Citi līdzīgi raksti:
15 lietas, kuras saprastīsi, ja neesi fotogēnisks!
17 gadus vecai meitenei uzbrūk ar nazi sabiedriskajā autobusā!
Kāds labums ir no tā, ja esi neglīts?
Kā YouTuberi ASV tik daudz nopelna?
Spied te, lai apskatītu citus rakstus
Nēsmu nekāds eksperts, bet vaitad tas vispār ir normāli sievietei bārda? Ko tad tās meitenes tač neskuj, tur jau drošvien hormoni vai kas vainīgi, ka bārda aug sievietei. Un tur jau jāmeklē vaina arī galvā.
